水处理设备发展过程

在六七十年代以前最早是由一些天然高分子如木质素磺酸钠、聚葡萄糖、单宁等作为阻垢剂使用，后来一些磷酸盐、（水处理设备）膦酸盐也被广泛用于阻垢剂。这些阻垢剂普遍存在用量较大，在水中易于分解、对环境产生污染等缺陷。随着环保要求的提高，对倍系配方的限制，确系配方逐渐成为主要的缓蚀剂，后来发展的全有机配方及碱性锌配方，对阻垢剂的要求越来高。从70年代中期开始，出现大量有关聚合物的专利。

最早用于循环水处理的聚合物是丙烯酸，之后以丙烯酸为主体的多元共聚物孕育而生，出现了种类繁多丙烯酸与多种(甲基)丙烯酸酯聚合成的共聚物、聚马来酸(酐)及马来酸(酐)一丙烯酸(酐)一含磺酸基的丙烯酸的二元和三元共聚物相继登台，使阻垢剂从品种到性能都发生了翻天覆地的变化。由于囊合物由小分子单体合成，引入不同的官能团可对聚合物某些性能进行不断的改善，从而赋予高分子聚合物勃勃生机。（水处理设备）

用于水处理剂高分子合成的单体已开发许多种。这些单体是随着对阻垢机理及不断出现的新问题更新、更全面的认识不断引入的。在聚合物开始广泛用于循环水处理的早期，仅要求聚合物的阻CaSO4和CaCO3沉积物性能，聚丙烯酸这类单聚的合物占主要地位。磷系配方的广泛使用，要求阻垢分散剂对Ca2(PO4)2及磷酸钙垢有很好的阻垢分散作用，丙烯酸酯类(如甲酯、B-羟乙酯、羟丙酯等等)广泛被用于与丙烯酸共聚相继出现的丙烯酸与多种(甲基)丙烯酸酯聚合成种类繁多共聚物在热稳定性和阻磷酸钙垢性质上有所提高。马来酸、马来酸(酐)类聚合物在耐高温性能上明显优于聚丙烯酸(酯)聚合物。马来酸(酐)和丙烯酸的共聚物(分子量500-3000时)，对锌垢有很强的抑制作用磺化苯乙烯和马来酸(酐)的共聚物不但具有缓蚀作用，并且在CaCO3过饱和的冷却水中垢有特效。之后对聚合物抗金属离子，特别是抗溶铁干扰能力，分散淤泥能力要求大大高。对阻垢机理研究发现仅含有一C0H、-OH等弱酸性和弱亲水性基团聚合物在高硬度水质中较难起到很好的作用，而含有一SO3H这类强酸性基团的聚合物对这种水质，不仅对、CaCO3、Ca2(O)2,而且对锌垢、Fe20及Mn沉积等也能起到很好的抑制和分散作用。